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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

巴音郭楞肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在巴音郭楞被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在巴音郭楞确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在巴音郭楞正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在巴音郭楞已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在巴音郭楞有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在巴音郭楞考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往巴音郭楞的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-04-0214人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-03-2821人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-03-3122人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

唯一的小遗憾是出报告时间比宣传的最快时间晚了一天,可能因为我的样本是周五寄到的,赶上了周末。不过客服提前打电话来解释了,态度很好,所以也能理解。除此之外,从咨询到解读,每一位接触到的工作人员都很专业、有耐心,整体还是很满意的。

机构回复

非常抱歉在时效上未能达到您的预期,感谢您的理解!我们会进一步优化周末样本的流转流程,努力确保所有用户都能尽快获得报告。再次感谢您的包容与反馈!

2026-03-2651人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

比较了好几家,同样120基因左右的,他家价格确实有优势。抽血也很方便,不用去医院排队。报告电子版先发给我,纸质报告后来寄到,包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅,觉得钱主要花在了检测和报告本身,而不是虚头巴脑的服务上,我喜欢这种实在。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下,优化成本与控制价格,并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-1317人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。

2026-03-2059人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

父亲肺癌,在老家医院抽的血,血样要寄到检测中心。我最担心运输途中样本管上的信息泄露。没想到他们用的专属保温箱,外面只有物流单号,所有客户信息都在内部系统关联,快递员根本看不到。这种环环相扣的保密,考虑得很周全。

机构回复

您观察得非常仔细!样本运输环节的隐私保护同样重要。我们采用定制化包装和物流追踪系统,实现“信息与实体分离”,确保全程无隐私泄露点。感谢您的认可!

2026-01-1933人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-01-1723人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-094人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-02-2141人觉得有用

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